澤璟制藥（688266）近日發布公告，透露其自主研發的兩款創新藥物Alveltamig（項目代號：ZG006）與Nilvanstomig（項目代號：ZG005）的臨床研究進展及關鍵數據，將于歐洲腫瘤內科學會（ESMO）2024年年會期間正式對外公布。此次年會定于10月17日至21日舉行，為全球腫瘤學界的重要學術交流平臺。
公告進一步披露，ZG006作為一款基于雙/多特異性抗體研發平臺開發的三特異性抗體藥物，已同時獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）與中國國家藥品監督管理局（NMPA）的臨床試驗許可。值得注意的是，該藥物不僅被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種，還獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格認定，彰顯了其在腫瘤治療領域的創新價值與臨床潛力。
另一款藥物ZG005則為重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體，屬于創新型腫瘤免疫治療生物制品，注冊分類為1類。該藥物通過同時靶向PD-1和TIGIT兩個免疫檢查點，有望為多種實體瘤患者提供新的治療選擇。目前，ZG005的臨床研究正在穩步推進，其療效與安全性數據備受業界關注。
此次澤璟制藥在ESMO年會上的成果展示，不僅體現了公司在腫瘤免疫治療領域的研發實力，也為全球腫瘤患者帶來了新的希望。隨著臨床研究的深入，這兩款藥物有望在未來為腫瘤治療領域帶來突破性進展。
