自身免疫性疾病的治療迎來新突破。日本兩個科研團隊近期通過創新技術，成功將致病性T細胞轉化為具有治療作用的調節性T細胞，并在動物實驗中驗證了其療效，為開發精準、低副作用的細胞療法提供了重要依據。
人體免疫系統依賴精密的調控機制維持健康，其中調節性T細胞是抑制免疫細胞過度激活的關鍵角色。然而，在自身免疫性疾病和慢性炎癥中，這類細胞的功能常出現減弱或失調，導致免疫系統攻擊自身組織。目前，科學家正探索通過增強調節性T細胞活性來恢復免疫平衡，但現有療法多通過抑制整體免疫反應發揮作用，易引發感染等副作用，且部分技術難以規模化生成具有抗原特異性的調節性T細胞。
大阪大學的研究團隊開發了一種新策略，利用人體內現有的T細胞資源，大規模制備具備治療潛力的抗原特異性調節性T細胞。他們先將傳統效應T細胞激活，隨后通過特定抑制劑與細胞因子的組合處理，促進關鍵轉錄因子Foxp3的表達，使細胞獲得類似天然調節性T細胞的表觀遺傳特征。這一方法在人類和小鼠的記憶性、效應性T細胞中均取得成功，顯示出廣泛適用性。在動物實驗中，經此方法轉化的調節性T細胞有效控制了炎癥性腸病和移植物抗宿主病的自身免疫反應，顯著減輕了疾病癥狀。
另一項研究中，慶應義塾大學醫學院團隊將相同技術應用于尋常型天皰瘡的小鼠模型。這種疾病由自身反應性CD4+T細胞驅動，導致皮膚出現疼痛性水皰和潰瘍。研究人員將致病T細胞轉化為功能穩定的調節性T細胞后，將其輸入小鼠體內。這些細胞能夠遷移至皮膚相關淋巴結，在局部擴增并抑制致病T細胞的活化及自身抗體的產生，最終緩解了皮膚病變。
參與研究的日本科學家坂口志文指出，該技術通過精準調控T細胞分化路徑，實現了從致病細胞到治療細胞的轉化，為自身免疫性疾病的治療提供了新思路。相較于傳統療法，這種方法能夠針對特定抗原生成調節性T細胞，減少對整體免疫系統的干擾，提高治療的安全性和有效性。
