固態(tài)鋰金屬電池因其兼具高能量密度與高安全性的優(yōu)勢(shì)，被視為下一代動(dòng)力電池的“終極目標(biāo)”。然而，固態(tài)電解質(zhì)離子電導(dǎo)率不足、固-固界面穩(wěn)定性差等問題，尤其是大電流密度與低溫環(huán)境下的界面失效，始終是阻礙其產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程的關(guān)鍵瓶頸。傳統(tǒng)富無機(jī)組分固態(tài)電解質(zhì)界面（SEI）雖具有高楊氏模量，但其“本征脆性”導(dǎo)致循環(huán)過程中易發(fā)生脆性斷裂，引發(fā)鋰離子傳輸受阻、鋰枝晶生長及界面副反應(yīng)加劇，進(jìn)而限制了電池在嚴(yán)苛工況下的長效穩(wěn)定性。

在國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“工程科學(xué)與綜合交叉”專項(xiàng)“面向新一代固態(tài)電池的固態(tài)電解質(zhì)及界面催化反應(yīng)研究”的支持下，天津大學(xué)Nanoyang團(tuán)隊(duì)聯(lián)合清華大學(xué)深圳國際研究生院康飛宇教授、賀艷兵教授團(tuán)隊(duì)，通過跨學(xué)科協(xié)作提出“塑性富無機(jī)SEI”設(shè)計(jì)理念，成功開發(fā)出兼具優(yōu)異機(jī)械性能、鋰離子傳輸性能及梯度親鋰/疏鋰特性的新型界面層。該研究摒棄傳統(tǒng)SEI“唯強(qiáng)度論”的設(shè)計(jì)思路，以“塑性”為核心指標(biāo)，結(jié)合Pugh準(zhǔn)則與人工智能加速材料篩選，最終選定硫化銀、氟化銀等作為關(guān)鍵組分，構(gòu)建出“外柔內(nèi)剛”的梯度結(jié)構(gòu)SEI。其中，外層塑性Ag?S/AgF組分可有效耗散界面應(yīng)力，中間層維持傳統(tǒng)高模量特性，內(nèi)層親鋰組分則誘導(dǎo)鋰金屬均勻沉積，形成一套“塑性鎧甲”式保護(hù)機(jī)制。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，搭載“塑性SEI”的鋰金屬對(duì)稱電池在室溫下以15mA/cm2電流密度、15mAh/cm2面積容量運(yùn)行時(shí)，循環(huán)壽命超過4500小時(shí)；在-30℃低溫環(huán)境中，以5mA/cm2電流密度、5mAh/cm2面積容量運(yùn)行時(shí)，循環(huán)壽命仍達(dá)7000小時(shí)以上。匹配NCM811正極的固態(tài)全電池更展現(xiàn)出20C大倍率充放電及-30℃低溫環(huán)境下的優(yōu)異性能。研究團(tuán)隊(duì)通過Ag顆粒修飾復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)，顯著提升了體介電性能，構(gòu)建了高效的鋰離子傳輸通道，實(shí)現(xiàn)了鋰離子的快速均勻沉積，從源頭解決了界面失效難題。

這一突破性成果顛覆了傳統(tǒng)SEI“追求堅(jiān)硬”的設(shè)計(jì)范式，首次將“塑性”特征引入界面層構(gòu)建，提出了從固態(tài)電解質(zhì)組分設(shè)計(jì)到理想界面精準(zhǔn)構(gòu)建的全鏈條研究路徑。相關(guān)研究以“用于固態(tài)電池的塑性固態(tài)電解質(zhì)界面”為題，在線發(fā)表于《自然》期刊。論文通訊作者包括清華大學(xué)深圳國際研究生院侯廷政助理教授、呂偉副教授（天津大學(xué)電化學(xué)專業(yè)2012屆博士）、賀艷兵教授（天津大學(xué)電化學(xué)專業(yè)2009屆博士）及天津大學(xué)楊全紅教授、清華大學(xué)深圳國際研究生院康飛宇教授。該工作得到國家自然科學(xué)基金、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、深圳市科技計(jì)劃及鵬瑞起航計(jì)劃等項(xiàng)目的聯(lián)合支持。